近日，圣湘生物自主研發的耶氏肺孢子菌、新型隱球菌、曲霉核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）（國械注準20253401177）通過國家藥品監督管理局審核，獲批上市。該產品是圣湘生物在真菌感染檢測領域斬獲的第一個注冊證，一次檢測覆蓋三大高危肺部真菌病原體，可為臨床提供高效精準的檢測方案，助力提升侵襲性肺真菌病診療水平，切實為患者爭取黃金救治時間。

侵襲性肺真菌病（invasive pulmonary fungal disease，IPFD）是一種由真菌直接侵入肺組織或支氣管所引起的急性或慢性組織病理損傷性疾病。曲霉、新型隱球菌和耶氏肺孢子菌是其三大常見致病菌。

曲霉、新型隱球菌和耶氏肺孢子菌感染的高發人群多為免疫力低下者，例如艾滋病患者、慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者、腫瘤患者和接受器官移植者等。2024年《柳葉刀》雜志發表數據顯示，在上述高發人群中，曲霉是引起嚴重真菌感染的最常見病原，預估其每年可導致全球約211.3萬人發生侵襲性曲霉病（IA），183.7萬人發生慢性肺曲霉病。IA在我國的疾病負擔尤為嚴重，預估每年新發IA高達117.9萬例，遠超美國的1.8萬例。IA患者死亡率極高，未經治療者病死率達100%；經有效藥物治療后，死亡率顯著降低——慢性阻塞性肺疾病患者可降至43%-72%，肺癌患者可降至51%。

肺隱球菌感染同樣具有較高的發病率，在艾滋病患者中, 隱球菌的感染率高達30%。另外，隱球菌感染容易播散，我國83.4%的隱球菌病患者會進一步發生隱球菌性腦膜炎，而未經及時治療的隱球菌性腦膜炎患者死亡率高達100%。

肺孢子菌肺炎（PCP）感染極為普遍，研究顯示高達三分之二的兒童在4歲前曾感染過肺孢子菌。免疫力正常人群可表現為無癥狀定植，并可能通過空氣傳播給免疫力低下人群，而免疫力低下人群感染可導致發熱、干咳甚至進展至呼吸衰竭。研究發現70%-90%的艾滋病患者一生可經歷一次或多次PCP，并且PCP是艾滋病患者住院和死亡的主要原因之一。

IPFD往往病情較重且進展迅速，但臨床和影像學表現不典型，易誤診和漏診，導致臨床救治率低、死亡率高，并帶來沉重醫療負擔，已成為不容忽視的公共衛生威脅。近年來，IPFD發病率持續攀升，臨床亟需高效精準的實驗室檢測方法，以實現明確診斷和及時治療，提高患者救治率。

當前針對真菌感染的實驗室檢測手段，如直接鏡檢、真菌培養鑒定和血清學標志物檢測均存在不同程度的局限性，包括敏感性不足、耗時長、易受干擾導致假陽性或假陰性結果，以及部分病原體難以培養或鑒定等。宏基因組測序（mNGS/tNGS）則面臨檢測周期長、成本高昂及結果解讀缺乏標準化的問題。

相比之下，PCR檢測技術因其高敏感性、強特異性、高效率及相對較低的成本，在真菌感染的早期快速診斷中展現出重要價值，已被《侵襲性肺真菌病診斷路徑專家共識（2024）》、《EORTC/MSGERC共識》、《侵襲性真菌病真菌學檢查指南》及《艾滋病合并隱球菌病診療專家共識》等國內外權威指南推薦用于侵襲性肺真菌病（尤其是曲霉病、肺孢子菌肺炎和隱球菌病）的診斷。

此次圣湘生物獲批上市的耶氏肺孢子菌、新型隱球菌、曲霉核酸檢測試劑，采用熒光PCR法，靈敏度領先業界達到500 copies/mL，一次采樣可實現耶氏肺孢子菌、新型隱球菌、曲霉三大致命真菌快速、高敏檢測，支持痰液和肺泡灌洗液多種樣本，同時適配市面上常見PCR儀，可為真菌感染的精準診斷提供技術支撐，實現疾病的早發現、早診斷、早治療，避免抗生素濫用，顯著提升患者生活質量。

為了更快、更簡便檢測重點真菌病原體，圣湘生物此次新升級超聲快檢方案，告別傳統繁瑣且耗時的手工操作，僅需一步，2分鐘便可完成痰液樣本的液化和核酸提取，還可搭配全自動化核酸快檢一體機方案，實現原管上機。相較于市面上的傳統方案，圣湘方案保留原始樣本，操作減少到1步，速度提升30倍。

圣湘生物持續深耕呼吸道感染分子診斷領域，豐富呼吸道分子診斷產品矩陣，以滿足臨床呼吸道相關疾病的精準診療需求，為減少抗生素濫用，遏制微生物耐藥，貢獻圣湘力量。