| 背景概述

肺癌是肺部常見的惡性腫瘤，對人類健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。根據(jù)2022年國家癌癥中心發(fā)布的最新一期的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國新發(fā)肺癌病例約82.8萬，居惡性腫瘤發(fā)病率首位，其中男性發(fā)病率是女性的兩倍左右；肺癌死亡病例約為65.7萬，同樣居惡性腫瘤死亡率首位。

在組織學上，肺癌可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占85%以上，非小細胞肺癌又可進一步分為腺癌、鱗癌及大細胞癌。其中腺癌占比最高，約為原發(fā)性肺癌的2/3左右。針對不同類型、不同分期的肺癌患者，治療方法大致可分為4種，即手術(shù)治療、化療、放療和靶向治療。相比于化療藥物，靶向藥物毒副作用小，療效更優(yōu)。近年隨著分子醫(yī)學的進展和靶向藥物的不斷涌現(xiàn)，非小細胞肺癌的治療已由化療為主進入到個體化分子靶向精準治療的時代。通過對常規(guī)靶向藥物的靶點進行基因突變檢測，可以幫助臨床醫(yī)生篩選出最佳靶向藥物。已獲得FDA/CFDA批準的肺癌靶向藥物包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、克唑替尼等。

| 服務(wù)內(nèi)容

肺癌個體化用藥基因檢測綜合NCCN非小細胞肺癌臨床指南推薦的肺癌檢測基因以及中國人常見的非小細胞肺癌驅(qū)動基因，采用高通量測序技術(shù)，針對EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、HER2、RET等多個基因進行檢測，精準分析肺癌患者體內(nèi)相關(guān)基因突變信息，從而指導(dǎo)患者和醫(yī)生進行靶向藥物治療。

| 檢測周期

7-10個工作日（該周期自接受到合格樣本開始計算）。

| 檢測優(yōu)勢/適用人群

檢測適用于所有肺腺癌患者，尤其適用于無法穿刺或手術(shù)的晚期患者、治療后發(fā)生耐藥的患者：

1、想了解自己是否適合靶向治療，能夠提供腫瘤組織樣本的患者；

2、 想了解自己是否適合靶向治療，不能提供腫瘤組織樣本，但能提供靜脈血的患者；

3、希望同時進行多基因檢測，來協(xié)助醫(yī)生制定完善靶向治療方案的患者；

4、靶向治療過程中出現(xiàn)耐藥，需要重新制定治療方案的患者；

5、治療過程中，希望通過抽取靜脈血進行動態(tài)療效監(jiān)測的患者。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck專用采血管10ml。