| 背景概述

自1993年Wrighton等人首先從人類肝臟中分離得到CYP2C19，到目前為止已發現CYP2C19至少存在14種突變基因和18種等位基因，且均為常染色體隱性遺傳。CYP2C19基因座位于染色體區10q24.2上，都由9個外顯子構成，CYP2C19基因編碼的CYP2C19酶的遺傳多態性使不同個體間酶活性存在顯著不同。CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17是中國人群中較常見的等位基因，其中CYP2C19*2、CYP2C19*3可引起基因編碼的酶活性減弱，代謝藥物的能力降低，因此CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3為弱代謝型，CYP2C19*17可引起基因編碼的酶活性增強，從而加快藥物代謝，因此CYP2C19*1/*17、CYP2C19*17/*17為強代謝型，與CYP2C19多態性有關的藥物包括氯吡格雷、奧美拉唑、地西泮和苯妥英鈉等許多重要的臨床藥物。CYP2C19基因多態性引起的藥物代謝差異在亞洲人的比例為18.23％，而西方人僅占2.15％。氯吡格雷（商品名：波立維）是世界范圍內使用最廣泛的噻吩吡啶類抗血小板藥物，主要被用于急性冠脈綜合征、冠脈支架術和冠心病的預防，可以減少心血管疾病患者心臟病發作、卒中以及死亡的風險。氯吡格雷是一種前體藥物，只有通過機體的代謝才會產生抗凝血的生物活性，在被肝酶CYP2C19代謝轉化為其活性形式之前，該藥品不具有抗血小板凝集的作用。因此CYP2C19直接影響轉化的效率，導致波立維療效的個體差異。2010年3月美國FDA建議服用波利維（氯吡格雷）前需檢測CYP2C19基因型。通過基因檢測，判斷患者對相關藥物的代謝能力，可以指導臨床用藥，是提高相關疾病治愈率，減少藥物毒副作用的有效途徑。

| 產品特點

1、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領先的“一步法”檢測技術，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液:

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點:

精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導

| 產品性能

| 臨床應用

通過檢測CYP2C19基因，可以為病患制定個性化的氯吡格雷治療方案。